妊娠検査

(ヒト絨毛性ゴナドトロピン)を定住瞬間から子宮(チューブまたは腹腔内のような場所の場合は子宮外妊娠)における妊娠と呼ばれるホルモンを分泌し始めます。通常、種々の試験中に微量の血と尿は(hCGの分泌腫瘍のまれなケースがあることを除いて)これらのホルモンの増加は、体内のその妊娠決定的な証拠であることを示しています。
このホルモンは、尿と血液中のホルモンHCGレベルの黄体形成と構造的に非常に似ている(LH)はβ-hCGのベータフラクションは、排卵の責任ホルモンと呼ばれるhCGのホルモンとの干渉を回避するために行われます。

尿検査:
血液が到達したとき、β-HCGの特定の閾値レベルは、排尿を開始し、尿中のレベルは、妊娠の進行とともに増加しました。尿妊娠検査で主に作られたβ-hCGの存在または非存在の検出に基づいています。様々な診断テストの感度との違いは、尿中のレベルを認識するために失敗の対象となっています。
それは( “エラー”、一般的に敏感なテストが10日未満である場合に適用尿妊娠の助けを借りて、薬局や家庭入手可能な試験キットは、99%が特定の部分の遅延がエラーレートの50%になるであろう示しているが、指定されたで行われた作業によって、製造業者の信頼性をテスト)それが低いため、既存の妊娠を決定することができません。しかし、その逆も可能であるとして。
実験室で行われる尿妊娠検査は、月経遅延5日目からの信頼性の高い結果を提供することができます。これらのテストは、低ホルモンのレベルを認識することができますので、準備検査キットよりも正確なテストがあります。
菅TESTI(ベータHCG):
量が何であるかを決定することができsaptayabilirkのβ-hCGの血液検査の有無をβ-hCGの尿検査、血液中のレベル。したがって、でもまだβ-HCG妊娠診断のレベルを決定することなく、月経が遅れホルモン分泌物、血液、開始の初期段階で行われたかが発生しない妊娠に明確な意思決定を与えることができます。
忘れないように!
妊娠検査陽性の結果は、妊娠しかし、体内に存在することを意味するとき、それは、現在の妊娠に定住し、それが大きなサイズであるかについての情報を取得できない場合。これは、超音波を学ぶためになされなければなりません。
遺伝カウンセリング
遺伝カウンセリング何?
遺伝カウンセリング、子供は妊娠前に誕生するか、妊娠初期に、胎児は何の問題かどうかを確立することです。送信可能な疾患または子宮マイナーの外科的処置に妊娠中に投与され、遺伝的疾患のリスクの場合には、赤ちゃんを先天異常に関する詳細な情報を持っているyoludur.genetik相談として継承され、その遺伝子検査と遺伝カウンセリングプログラムです
世代から世代へ送信することができる遺伝的特徴は、時には利益の約4%が障害や問題がdoğar.ileri時代に生じたことを遺伝的理由の家系で家族の単一のメンバーをözelliklerdir.bebekされる遺伝的疾患またはより広い意味では、これらのレートは、病気をartmaktadır.genetik深刻な身体的または精神的な障害を引き起こすの一環として、個人、家族、地域社会全体にとって重要な社会的、経済的な問題をもたらします。頻繁に私たちの国で結婚、高い引き起こす特定の遺伝性疾患の発生頻度を基準に発生しました。このすべてがよりよく遺伝病や遺伝カウンセラーの既知のを必要としていました。
WHOは、遺伝カウンセリングをすべきか?
あなたがあなたの健康管理を取ることができますあなたの家族の病気をつかまえた子についての懸念がある場合は、遺伝カウンセリングまたはスクリーニングについて尋ねることができます。妊娠が最善であるになる前に遺伝カウンセリングをしてください。しかし、最初の出生前訪問し、あなたもあなたの妊娠中のあなたの次の回を予約することができます。スクリーニングは、両親についてのそれらから情報を受信することを含みます。あなたの医師またはあなたの家族に遺伝病を相談遺伝相談料は、質問は、障害や先天性欠損症について質問します。血液サンプルを試験します。家系の遺伝カウンセリングは工程で除去され、すべてのメンバーに知られている彼らの健康状態を判断するために、すべての利用可能な医療データが分析されます。診断または実行さを確認するために必要なテスト。最終的に家族や人が言った遺伝病かどうか、病気が何であるか、もしあれば、それ以降の期間で見るために、どのように、問題、影響と対策を作成する可能性のある場合、治療に関する情報を提供します。あなたが妊娠している場合は、あなたの赤ちゃんのテストも同時に行うことができます。
遺伝カウンセリングのペアを購入する場合の一般的な原因は、
出産時の母親は35歳以上であれば、
妻や彼女の家族は、染色体変化のキャリアです、
以前の子供では、遺伝性疾患または出生欠陥が存在し、
精神遅滞または他の染色体上の問題とあなたの家族の中で一人の場合、
妊娠中のUSG、羊水や妊婦に見られる子宮内発育遅延の胎児身体障害、不足または過剰、
妊娠中の母親の血液中の遺伝性疾患を有する高リスクの家族を示すスクリーニング試験(トリプルスクリーニング試験などの試験を、αフェトプロテイン)
前の妊娠、流産や死産が作ったもので、未知の理由のために、
家族と脊髄や神経系の欠陥の閉鎖の前の子どもたち、
リスク家系の面でいくつかの遺伝性疾患(例えば血友病Aおよび血友病Bとしてデュシェンヌ型筋ジストロフィー、)子供たちに見られる男は、
妊娠前母体の糖尿病の存在、
血族とのマッピングは、家族の木に遺伝性疾患を同定し、
クラシック感、動きは高リスク」anksietik「妊娠していない場合であっても、赤ちゃんの方向性について真剣に心配遺伝性疾患。
どのように私は遺伝カウンセリングを準備する必要がありますか?
あなたの家族の病歴、こちらをご覧ください。あなたの家族の中で任意の遺伝性疾患の詳細を学ぶようにしてください。ご両親への家族の成長の遅れ、任意の先天性欠損症またはその他の問題がある場合は障害児。
自分自身について、次の情報を用意してください。
旧中絶
化学物質、(X線を含む)放射線妊娠前や妊娠または他の環境因子への曝露の間に
薬物またはアルコール中毒の話
処方を含め、妊娠中に撮影すると、あなたが妊娠し、非処方薬と漢方薬知っています
あなたとあなたの医師や遺伝コンサルタントtartışacaktır.egは、コンサルタントとの問題は、あなたはあなたの問題を理解するのに役立ちます場合は、あなたが妊娠して胎児を保護している場合、最終的に妊娠に関連したあなたの潜在的なリスク、治療または妊娠の他の終了のためのオプションを説明します。異常が出生リスクの前に検出された場合は、医師との結果を議論してください。

妊娠検査!

要件は、検査の誕生で終わった妊娠は母親の妊娠の健康状態を乱すことなく、健康な赤ちゃんであることを確認することを目指しています。それは、最後の月経歴史正常妊娠後280日または40週の平均をとります。
プロセス妊娠は何ですか?
妊娠は、古典的な3週間の期間13-14で監視されています。
各期間は、学期と呼ばれています。学期0-14週間=
1学期=第二15-28週間29-42週間=第三学期
テストは、規則的です
第1回の検査

*診断と妊娠の監視* CBC
*尿検査*血液型検出と血液の非互換性の検出*肝炎、淋病と風疹感染症のスクリーニング*膣のサンプリング

第2回検査

*この検査は3ヶ月に行われるべきである* 11月12日。
週に赤ちゃんの項部半透明の超音波をチェックする*余分な赤ん坊のテストは、先天性疾患の検出のために行われている余分な赤ちゃんができ*
第3回検査
* 3スクリーニング試験における15-16nc週間行われる。
*また、必要に応じて水の先天性疾患を取ることによって妊娠嚢で検出することができます
第4回検査

*先天性異常の18-20ncは週に超音波で検出することができます*エキストラ乳児の血液採取が行われる。(臍帯穿刺)
第5回検査

*糖尿病の経口グルコーススクリーニング試験と26-28nc週間を検出することができる。*ワクチン接種は、血液の非互換性のために行われる血液カウントが行われます。
第6回検査
*赤ちゃんの胎嚢32-36nc週の開発と位置を検討。
これらだけでなく、それぞれの検査; 完全な血球数、脈拍、体重増加、超音波で必要な測定の膨潤及び本体に形成されるように見えました。
定期点検頻度どうあるべき?
彼らは週に一度行われ28-36’ncıhaft2週間後の第36週の間に4週の最初の28週間の検査の頻度。同時に毎月、尿検査、血液測定では2ヶ月ごとに行うべきです。
産科超音波検査
産科超音波妊娠はフォローアップ超音波検査に付けられた名前です。
今日使用される超音波機器は、胎児、彼らが検査を可能に胎児の画像を移動するモニタ画面を反映しています。装置のプローブは、腹部の母親と接触しています。音波は、プローブから放出されたと同じレシーバーに戻っ異なる比率とフォームでの異なる組織から反射されます。画像に写っている互いに異なるこの反射は、コンピュータモニタによって処理されます。この画像は、超音波と呼ばれています。胎児の心拍数モニター、またはそのような赤ちゃんの動きを監視するように動画像。胎児の異常は、同様の方法で画像を分析することによって決定することができます。再び作るの測定は、胎児の発育を評価しました。
いつ、なぜ妊娠中の超音波を使用するには?
評価で安全な胎児の超音波は、それが効果的で安価な方法として考えられています。今日では、妊娠はフォローアップの不可欠な一部となっています。
妊娠中の超音波検査の主な用途は次のとおりです。
1.早期妊娠診断と評価
胎嚢は経膣超音波検査により4.5週間のような非常に早期に検出することができます。
2.低脅威
出血が胎児の妊娠初期の超音波で発生した場合、それが生きているかどうかによって判断されます。胎児心拍5.5-6。箱には、洗練された超音波装置によって検出することができます。赤ちゃんは子宮の中で死亡した、あるいは全く進展が子宮外妊娠の診断に超音波検査超音波検査によって行われていないなど、空の袋のような状態の診断は、同様に非常に重要な役割を果たしています。
胎嚢と胎児の大きさの3。評価
一定の長さの測定は、胎児の在胎週数を反映しています。これは、特に妊娠初期でより顕著です。患者における胎児の測定値は、最後の月経が妊娠週数についての重要な情報を提供覚えています。妊娠後期の胎児の脚は、ヘッドと重量と乳幼児の発達の両方の腹囲の測定に関する重要な手がかりを提供します。
妊娠のフォローアップで測定されたパラメータは、次のとおりです。
バス尻長(CRL)この測定は誤差の3〜4日の余裕をもって7-13妊娠の週と妊娠年齢データで実行されます。
大横径(BPD):ヘッドが次の骨と呼ばれる2つの測定と頭頂骨の間の距離に位置しています。この測定は、13週間後に行われます。13週は、出生時の周りの2.4センチメートル9.5センチまで増加しました。赤ちゃんのBPDの長さが異なる可能性があり、信頼性を低減するために、妊娠後期で同じ量を有します。
大腿骨長(FL)が膝とヒップの測定間の大腿骨と呼ばれています。それは人間の体の中で最も長い骨であると赤ちゃんの長手方向の発展を反映しています。1.5センチメートル約7.8センチメートルながら信頼性は、出生時にBPDと14週として測定されます。
腹囲(AC)は、妊娠の後期段階で最も重要な尺度です。妊娠は、胎児の年齢ではなく、サイズと重量についての手がかりを提供します。
胎児のBPD重量は共に約FLおよびACのを評価することによって決定することができます..
胎盤の位置の4決意
胎盤の早期分離、胎盤異常などを検出するための産科超音波検査が最も有効な方法です。
5.複数の妊娠
診断用超音波妊娠と複数の対象。また、胎児から胎児にこのような輸血症候群などの疾患の存在と胎嚢の赤ちゃんは、胎盤および番号の位置は、ultrsonografiで検出されます。
6.妊娠液体疾患
妊娠は超音波検査で検出された多かれ少なかれ流体であるケース。両方の場合において、用語胎児異常を慎重に考慮されるべきです。
7.胎児の異常
多くの胎児の異常が約20週間で実施することが徹底的に調査することによって検出することができます。異常セカンドレベルやスキャン、この研究は、このような十二指腸異常の息切れなどの内臓に影響を与え、そのような二分脊椎、横隔膜ヘルニアなどの主要な異常と並んで、乳児水頭症になりますと呼ばれるに検出することができます。また、より高度なデバイス口蓋裂、口唇裂の助けを借りて、先天性心疾患とダウンは私の存在を検出することができるsendrro。これらの羊水検査に加えて、絨毛膜生検では、子宮内臍帯と赤ちゃんから血液サンプルを取って、同様の取り組みはまだ実装されている超音波で行います。
8.他のアプリケーション
超音波は、赤ちゃんの幸福の状態を決定するために、子宮の中で赤ちゃんの姿勢を決定するために、子宮の中で死亡した赤ちゃんの赤ちゃんの決意のこれらの症例の検出において唯一のツールです
超音波カレンダー
妊婦の全体妊娠超音波検査中に回数を入力する必要性について厳密なルールはありません。異常が異常な状況を検出または疑われる場合には超音波検査を行うことができたとき。すべてが妊娠の検出は、子宮と妊娠超音波検査に配置された後、遅延ユニット1〜2週間の場合に正常であれば、それは正常な妊娠であることを示すために行われています。言及は、すべてのルーチン超音波でそれから作ることができます。
経膣超音波検査
特別に設計されたプローブの助けを借りて、超音波を膣に行うことができます。この方法は、骨盤内の臓器の評価、したがって、より効果的でより良い品質の画像を提供します。ないか、妊娠中の非常に初期の妊婦で、特に経膣超音波検査が好まれるべきです。経膣超音波胎児の心拍数は、5.5- 6週間に決定することができます。また、頭殿長の測定は、このような分析では、より良好です。我々のアプリケーションでは週まで13超音波検査は、通常、経膣の手順で実行されます。ほぼすべての一般的な婦人科検査、経膣超音波検査は、産科の練習を除いて優先されるべきです。この方法で、並びに患者の尿中のより高い画像品質と信頼性がタイトであるべきではない、それは、簡単に、患者にとってより快適です。
どのように超音波安全ですか?
超音波は、35年には妊娠中の女性に使用されているよりも長いです。iyoizは胎児に有害な影響がないように、X線放射が使用されます。これは、ヒト及び動物に有害な影響であることが示されています。最大のリスク特定の胎児の異常のリスクが見過ごされるのに十分な経験を持っていない特に人によって行われた観察に関連した妊娠中の超音波アプリケーション。このリスクは、一般的かつ効果的な練習を最小限にするために全体の妊娠中に他の医師少なくとも一つの検査によって行われます。
忘れないでください!
超音波イメージングは​​、テストに基づいています。子宮の中で発展途上の赤ちゃんのすべての異常は検出できないことができます。通常の超音波で赤ちゃんの監視は、それは完全に正常で健康的であることを意味しません。自身の特定の妊娠の任意の器官の疾患が、一定期間後に検出可能になることがあります。そのため、現状の見直しが行われたが、右
ENSEKALINLIĞITESTI
妊娠11-14。、数週間の間で行わ基づいて超音波による赤ちゃんの項部半透明の測定及び臓器欠陥のリスクにダウン症候群(モンゴロイド赤ちゃん)のいくつかの染色体anomamiとテストトランスミッタ情報赤ちゃんでもよいです。この試験は、90%以上であることにより、染色体異常を検出することができます。
現代の産科管理のため、可能な限り、赤ちゃんの異常の早期発見。このよう家族に。物理的、心理的により終了心に傷を負ったり、可能な限り妊娠の治療がなければ、即座に治療を開始することが可能です。
35歳以上の母親
薬物や有害物質を使用して、妊娠中の女性
その家族の中で、母親の最後の遺伝性疾患の先天異常と赤ちゃん
精神遅滞や異常成長の物語を示すお子様連れのご家族には、
「絶対にこのテストを行う必要があり、彼らは遺伝カウンセリングを受けなければなりません。
母親とベータのhCGとPAPP-特別プログラムにそれらを施すことによって組み合わせ測定から取られた項部半透明のテスト血液と、ダウン症候群(モンゴロイド赤ちゃん)のリスクを決定することができます。ダウン症候群、遺伝性疾患です。先天性の精神遅滞、顔面奇形、聴覚障害、視覚障害は、構造的な心臓病や他の様々な健康上の問題と一緒に病気に向けての技術革新です。
通常、赤ちゃんの項部半透明は、妊娠週の進行とともに増加します。今日、11月14日。これは、項部半透明の間で週と曜日によって、通常の妊娠週知られています。妊娠は、通常の項部透光性よりも高いことは、それがモンゴロイド子供のリスクを増大させる週間で測定されます。
多胎妊娠は、他のダウン症候群のスクリーニング試験で使用することができず、これは、多胎妊娠の各乳児について別々項部透光性試験で測定されたリスク比を算出する簡単に使用することができます。診断は、他のテストが早くすることができるよりも早く実現することができます。また、ダウン症候群における試験は、リスク(90%)を決定するために使用される最も敏感な試験です。この試験の他の試験よりも敏感になることは、羊水穿刺、臍帯穿刺で、CVSなど妊婦や妊娠率製品を害する可能性のある干渉を低減します。また、母親をテストし、赤ちゃんにはダメージを与えません。
項部半透明試験; 主に21トリソミーと18トリソミーが増加している様々な染色体異常の一部として見られています。トリソミー外さまざまな理由のために増加させることができます。ターナー症候群(45、染色体異常のX0形)内の流体の蓄積が関係を持つ条件であるので、それは水滑液嚢腫と呼ばれます。胎児心疾患、肺疾患、筋骨格系に関連する病気、増加項部半透明性は、先天性感染症や他の疾患によるもので見つけることができます。
一定値以上ある場合には、赤ちゃんのためのうなじ異常のリスクの増加もあります。超音波機器で測定したものを測定するための感度にミリメートル単位でうなじの厚さ。全体的に3は受け入れ6正常にmm.n。増加項部半透明は、特にダウン症のリスクが増加しています。11-14。「二重テスト」トンと妊娠週の項部半透明のスクリーニングが行われ。リスクは、項部半透明のテストと評価デュオの組み合わせにより決定されます。
測定が行われ、胎児は正確な測定を20分間行うことができ、時には長い辛抱強く待っ必須を作るために、妊娠のこの週に攪拌し始めています。
その結果、染色体分析などの侵襲的な羊水穿刺や絨毛採取イニシアティブを施したこの研究では、リスクの高い母親は、存在する場合に推奨されます。検査チェックの母は、非常に小さなチャンスはあるが、それはさらに調査が必要なことを知っておくことが重要です。
トリプルテスト
この試験は、三重試験として知られており、妊娠16と18週の間で最も正確な結果を与える血液検査です。ダウン症候群、いわゆる問題の建設のために子宮の中で赤ちゃんを決定する特にそうです。血液の量は、三重の試験のために取得する必要があります。AFP、HCG、E3ホルモンを測定しました。このホルモンの値は、妊娠の異なる週に応じて変化します。妊娠期間に応じて値を計算する特別な方法で私のモードが含まれています。母親の年齢を計算する際のテスト、体重、人種、糖尿病はタバコを使用して考慮されるかどうかの結果。このデータを用いて得られた血液結果のすべての3つのホルモンレベルは、コンピュータプログラムに入力されます。結果は、確率として与えられています。例えば、下の線維筋痛症2300分の1で子供を出産する可能性が応答として来ています。この結果は、すなわち1 /計算220または1/200、270分の1と、より頻繁にあり、ダウン症は、赤ちゃんを持っていることの危険性が高いことを報告しています。ダウン症候群の赤ちゃんは、三重試験が60%と70を決定するのに役立ちます近づいています。
何が得られたトリオとして高リスク試験の場合に行われていますか?
この試験は、高リスクが検出された場合には、子宮内の赤ちゃんは本当にダウン症かどうかを明らかにすべきです。流体または血液のサンプルを採取することで見つかった赤ちゃんはへその緒の染色体分析から取られなければならないように、この目的のために、赤ちゃんの染色体の羊水穿刺は、構造を決定します。5ヶ月前と羊水検査の少なくとも複雑化を行っている最も簡単な方法です。羊水穿刺染色体構造によって得られる流体の決意は、実験室で試験し、正常であることが見出されています。
ミは、すべての高リスクトリプルテスト赤ちゃんの問題と言うこと?
いいえ、トリプルテストで高リスクであったが、そのうちの一つは、ダウン症候群を有することが報告されている約100の母親。
ダウン症とは何ですか?
ダウン症候群は、ヒト染色体の数の最小のビルディングブロックでの問題の一つです。各セル内の健康な人の数は46です。女性は46健康的なX染色体に1を持っています。45で健康な男性は一つのXと一つのY染色体を持っています。ダウン症の2台と47染色体の合計を持って21’c染色体、21番染色体以上1単位です。18と13は、異なる症候群の染色体の過剰にある他の同じような名前に言及しました。家族のパスが問題ではないとダウン症候群のすべてが偶然に起こります。ここでは、母親の年齢がこの症候群の出現において重要な役割を果たしています。ダウン症候群最も頻繁生活互換性および染色体障害です。生児出生の周波数は約850分の1です。これは多くの場合、年齢で1/1500 20代ですが1/28まで45歳です。
ダウン症候群の小児における精神遅滞は常にあります。この精神遅滞は、軽度から非常に厳しいまで変化します。腸閉塞を事前にした最初の12で、例えば約15%などの重篤な心臓傷害と消化器系に関連する35負傷、約30%が存在します。
トリプルテストなぜそれが重要なのですか?
三重試験は、16〜18週のすべての母親に適用されるべきテストです。テストはスクリーニング検査ことに留意すべきです。スクリーニング検査は、すべての人に一般的に適用作られ、同時に、簡単かつ安価なテストでなければなりません。結果は、疾患を特定するのに役立つことができる非常に正確な診断です。常に正確な診断のためのより高度な方法が必要。特定の羊水穿刺試験結果にも対象トリオ。私はそれぞれの障害児が各赤ちゃんと一緒に試験したとき、それは正常な結果を受けていないという意味ではありませんどのようにリスクの高いテストが100%正常であることを改めて強調しなければなりません。したがって、20℃に妊娠18週で、詳細な超音波検査と他の問題は、これらのテストに加えて求めるべきです。

AMNİOSENTEZ(AS)
羊水穿刺は何ですか?
母親は赤ちゃんのその羊水を発見し、ここから取られた液体の量を調べるために羊水穿刺手順を呼ばれる腹部の皮膚を介して針の胎内に入っても、ここに到達します。
羊水穿刺何目的が適用されますか?
より診断に適用されます。このアプリケーションでは:
染色体異常の調査、
赤ちゃんの代謝性疾患の診断、
乳児における神経管欠損の診断
影響赤ちゃんの血液型不適合の程度の決意を意図しています。
羊水穿刺はまた、妊娠中の女性は、状況を緩和するために、治療として使用することができます深刻な羊水過多(赤ちゃんの流体の過剰)です。
妊娠中の女性の実装羊水穿刺でより価値のどれですか?
高い次のような場合に評価されている赤ちゃんや羊水穿刺、染色体異常のリスクが高いで検出することができる疾患のリスク:
女性35歳以上で、
以前の妊娠中の女性では、染色体異常を持つ赤ちゃんを出産しました、
近親における染色体異常の存在で、
遺伝性疾患の存在下で、母親および/または父親、
トリプルテストで検出された場合のリスク
再発性流産で、
母親や父親が、それは担体または他の構造的な染色体欠損することが知られている場合には、平衡転座(逆数部品交換)を指名しました
以前NTD(神経管欠損)NTD候補の存在下で、赤ちゃんや母親や父親に出産の歴史、
赤ちゃんのルーチンまたは障害の決意詳細な超音波検査時に。
羊水穿刺はときに適用するには?
診断目的の妊娠16〜18のための羊水穿刺。週に適用されます。しかし、妊娠の第15週までにはまた、最近羊水検査を導入しています。
(これは、初期の羊水穿刺と呼ばれています。)治療の目的; これは、妊娠中の任意の時点で適用することができます。
どのように羊水穿刺?
専門医師は、超音波を経由して胎児と胎盤を見ています。この時点で、最も安全な方法を選択するクリア胎児皮膚の状態に応じ。羊水穿刺針は、この点(子宮)での子宮への微細針が右の液体を20mlまで挿入されますと呼ばれます。針はその後引き抜かれ、創傷必要なメンテナンスが行われます。医師は再び超音波で胎児心拍の状態をチェックして、アプリケーションを終了します。
羊水穿刺のリスクは何ですか?
1(低)の妊娠損失は: – 500の周りにある羊水穿刺が原因1/400のリスクに低いです。羊水検査をする者の経験は、このリスクが低減される増加します。2。感染は非常にまれ開発しています。多くの場合、24の後に羊水検査- 。到着から72時間3。出血や羊水の漏れを超える羊水穿刺:流産につながるかなり稀な事象を開発することができますし、ショーはすぐに妊娠した医師に連絡して必要とする状況があります。4。こむら返り:目に見える直後または羊水穿刺中。それが見られることは非常に意味がありません。

羊水穿刺 ‘はまた、どのくらいの時間再び代わりにスレッドの液体を受けましたか?
羊水は、赤ちゃんの尿を除去することによって形成されます。液体Amniosentezlは数時間以内の場所に置かれます。
羊水穿刺の結果はタイムアップには何が報告されていますか?
試験結果は、3週間後に報告されています。
羊水穿刺の結果はどのように報告されているのですか?
細胞遺伝学的解析は、数値染色体異常と赤ちゃんの見かけの構造上の損傷であるかどうかを確認するには。
収入を報告したラボレポートの羊水穿刺や性別後の赤ちゃんの状態の染色体を示します。小さな染色体欠陥や特定の技術を必要とするように、着信乳児の構造的な先天異常の報告、微小欠失(削除)とmikroduplikasyo年代として「通常」(倍加数)は、いくつかの疾患があることを表示することはできません。
– …のような「ダウン症候群、21トリソミー」:研究室で同定された染色体異常を持つ赤ちゃんは述べて報告書を作成する場合。
あなたは特別な実験技術を必要とする疾患の存在を考えた場合、それのための監査を事前に通知することを求められることがあります。
羊水穿刺は、信頼性の高い結果?
「通常の」染色体分析の結​​果が出ている、それが故障解析であることの非常に、非常に低い確率です。それは、血液サンプルが異常状態で確認することが乳児の必要性​​から採取したこの時間臍帯穿刺などの方法が必要と認めている場合結論「異常」。
KORDOSENTEZ
臍帯穿刺何?
超音波制御下に特殊な針を用いて腹壁を入力臍帯穿刺は赤ちゃんの臍帯血から取得されます。1〜4ミリリットルを撮影。赤ちゃんの血液ガス測定の完全な血液検査だけでなく、血液の核型およびプロセスが実行されます。
臍帯穿刺はなぜ適用しますか?
臍帯穿刺診断は、通常、妊娠の18週後に行われます。ほとんどの場合、出生前診断法の失敗、今あなたの家族に相談状況の超音波検査を得るために、結果の前または疑わしい適用異常を検出し、遺伝性の血液疾患や代謝性疾患の診断に適用される赤ちゃんの染色体構造の急速な決意が必要です。成長障害、感染症や妊娠と診断された乳児の血液ガスの評価は、Rh不適合が他のアプリケーションを引き起こしています。
リスク臍帯穿刺は何ですか?
他の出生前診断方法によれば、より深刻な合併症のchordocentesisにつながることができます。母は出血や感染症の観点から最も重要な課題です。塗布後、赤ちゃんの心拍の減速は、早産、けがなどの臍帯の問題が発生することがあります。インフラと経験が合併症の可能性が非常に低いが、一般的な合併症に起因する赤ちゃんの損失であるに影響します。
1-2日後の取引活動制限で十分です。手続き後に抗D Rh不適合を適用する必要があります。時間に依存して変化する場合には、7〜10日以内に遺伝子研究の結果を取ることは別の理由です。
絨毛膜サンプリング(サンプリング)
CVSは何ですか?
母親と赤ちゃんの絨毛生検の間の超音波送信によって胎盤の制御下で細い針や棒で組織5mgの片の除去です。
(出生前)の出生前診断法です。いくつかの先天性疾患は、母親の胎内に気づいたことができます。
CVSはとき、それは行われていますか?
絨毛膜絨毛生検の妊娠は、理想的には10から12は、週の間に行われます。
KVBどのように?
専門医のクリーニング(殺菌剤)液を作る消毒する必要があります。その後、結合に細管(子宮)から子宮、膣超音波制御を渡すことは絨毛と呼ばれる拡張機能につながります。ここで、真空を適用することによって、わずかに少量の試料です。このプロセスでは、任意の麻酔薬(鎮痛)材料が必要とされていません。患者の解剖学的構造によると、時々絨毛は医師による適切であると考えられる外腹部に針を貼り付けて到達することができます。
サンプルの後、超音波の助けを借りて、赤ちゃんの医師のハートビートに従っています。妊娠中の女性は、この試験の後、しばらく休むべきです。形成された痙攣のCVSを妊娠ごとに5のうち一つは、光の出血は数日中に停止する必要があり、出血、妊娠中のすべての3つのうちのいずれかで発生します。
ミディSTDリスク?
1.2 /
100を含むもう少し経験を積んだ手と比較して、1羊水穿刺は、低リスクで提供されています。2。前回の妊娠で行われたCVSの結果、10の妊娠は、彼らはこれらの女性の赤ちゃんのいくつかの自分の指と足の指を失った週から報告されています。
そのためCVSは10週間後に行われるべきである。3。感染は、母親のための最も重要な危険です。
kvb’yに応じて腹部に膣の感染を入力することによって行わCVSは、より一般的である。4。ステインスタイルの出血は他の一般的な問題です。
Kvb’nのメリットとデメリットとは?
アドバンテージ。妊娠中の羊水穿刺の結果と比較してはるかに早く達成することができます。その結果、障害が早期に受信検出された場合、妊娠を終了するために使用される、シンプルで安全な方法です。
欠点; 羊水穿刺のリスクが低い、そのような(悪い結果)出血や痙攣などの合併症によると、発生率が高くなっています。偽陽性のリスクが高いがあります。
どのくらいの時間そうな特定のCVS結果で?
この診断テストの結果は、羊水穿刺7によって妊娠の初期の数週間で行うことができます – それは、10日以内に与えられています。
CVSは誰に適用する必要がありますか?

1.妊娠中の女性35歳以上、2。
先天性欠損または先天性欠損症を持つ子供は、妊娠中の女性の妊娠、中に検出されていた3。
家族、ある妊婦の先天性欠損症4。
症候群または他の染色体異常ダウンするの妊婦の子供、5。あなたが知られている染色体再編を持っている場合。
MIを来て「良い」のKVB結果は、赤ちゃんが健康に生まれたことを意味しますか?
STDの検査結果。これは、染色体異常の検出と問題いくつかの先天性遺伝形質で99%以上の信頼性を有します。しかし、CVSの状況の明確化は、羊水穿刺を行うと、これらのケースでは、時々赤ちゃんが唯一可能である曖昧な結果を明らかにしてい

リダクション
Aリダクション何?
多胎妊娠(三つ子以上)における生殖補助技術に起因する減少は、最初の3ヶ月間胚の数を削減するプロセスです。
B)多胎妊娠の原因は何ですか?
特に最後の20年の受精(構想)における多胎妊娠率、排卵向上薬の使用の能力や生殖補助技術は、生産の拡大と並行して増加した頻度が増加しています。この場合には転送された胚の数なので生殖補助技術との密接な接続があります。
C)多胎妊娠の危険性は何ですか?
子宮内妊娠の乳児死亡率の数を増やすために並列に多胎妊娠のリスクの面では、死と出産率後に発生した産後の病気の危険性が高くなります。低出生体重と早産の危険性もあります。
D)リダクションどうやって?
多くの技術は、この目的のために開発されています。最も適切な削減に赤ちゃんを入力することにより、子宮内に超音波装置の先端で膣内に適用される第1の手法。上部が最も適切である定住子宮の中で最も幼児や赤ちゃんのためのこれらの適格基準。注射器の助けが超音波装置の端部を通って挿入されているとその後の赤ちゃんの心臓部に入力される彼の人生を終了します。この噴射器内KCL(塩化カリウム)またはNaClを(塩化ナトリウム)は、溶液は、それが停止するまで、赤ちゃんの心拍数が注入されます。したがって、胎児期にのみ確定されることになります。別の技術は、(胃の上部に入る)同じプロセス経腹を行うプロセスです。この技術は、赤ちゃんの腹部超音波装置の最も適切な端部に配置されています。泥がこのプロセスに注入されるとそれは、インジェクタの助けを借りて、赤ちゃんの心臓の後に入力されています。経膣(膣入力)エリア(腹部の上部を入力することにより)患者で経腹技術によって実行される直前に入力した麻酔をかけています。患者の平均よりも膣を入力して、アプリケーションは、ベッドの観察下に保ち、45分後に排出した後。痛みの抗生物質治療や鎮痛剤治療の開始のための感染予防(防止)のリスクに加えて発生することがあります。一週間後、再びそれは、超音波検査を通過しました。その後、ルーチン妊娠検査を行いました。

:次のように有害事象は、このプロセスの終了時に発生する妊娠、中絶、終了による感染嚢の癒着の開発における膜への妊娠のうち、一時的な低下や汚れスタイル月経出血の開発を

F)還元プロセスの成功とは?
89.5パーセントが80%であるだけ赤ちゃんの双子として多胎妊娠のホーム赤ちゃんの料金を取ります。
週間以内に何をしなければならないかG)?
最も適切な国際7-11’nc週のトランザクションが、ここで腹部の上に8-13’nc適切なキャリアは数週間の間に行われている間、膣を入力するためのこの方法。
N ONS TRE STのEST(NST)
胎児との関係、そしてもちろんの赤ちゃんの動きに基づいて、心が胎児仮死(:労働力不足を意味するために使用される単語ではない」)のスクリーニングに使用される試験です。
例でこれを適用?
NSTは、胎児仮死の可能性が高く、(そのような幼児の移動の削減など)胎児仮死の疑いの有無のそれぞれの場合の胎児の評価は、第一線のテストとして適用されます。胎児が、それはすぐに状況を変更すると、この場合に調べることが可能である場合には、毎日投与されると通常、年齢、毎週投与が、成長遅延(IUGR)と3日ごとに子癇前症の例として、瀕死の最高乳児のリスク後半、およびPROM(早く到着する膜 – 海の早期破裂)羊水量の評価は、多くの場合、追加されます。毎日のNSTを実行するために、毎日の生物物理学的プロファイル(BFP)が好ましい場合があります。
適用する方法は?
母親はベッドに入院されています。カルニは、胎児の心拍が心臓デバイスの中で最も強力な場所と聞いた検出プローブに接続されています。さらに、子宮収縮は、この場合の検出は、腹部収縮のピーク点プローブ(「疼痛プローブ」)が配置されているかどうかを調査することが望まれています。一般的に使用される痛みのプローブNST
バーは母親の手のボタンを備えています。テスト中にメッセージが表示されたら、このボタンを押すと、赤ちゃんを再生します。約20分間赤ちゃんのハートビートデバイスで発生した紙の変化の輸入。これは、紙NSTをトレースと呼ばれています。
どのように評価結果?
健康胎児NST所見の痕跡を持つ胎児苦痛は非常に典型的なものである:120-160ハート分間をスローします。心拍数が変動します。赤ちゃんの神経系の揮発性が変動名の最も重要な指標の一つは健康です。これらは、一定の期間の間に健全な胎児の身体の動きに追加され、その後、通常の速度に心臓リターンを投げる、再び加速します。その間には、心拍数のトレーシングの上昇で構成されています。加速度の名前は、この増加に与えられます。NSTの心拍数の解釈、および加速度の大きさおよび持続時間の変動の程度は、(度を高める)、基づいています。それは20分の試験で一定の基準を満たした場合には、健康な赤ちゃんを意味します。この場合には、試薬(試薬=刺激応答赤ちゃん自身の運動刺激に対する)はNSTに記載されています。NSTは乳児が20分間眠っ試薬である場合に疑われます。この場合、赤ちゃんは、特別に特定の時間を与えるために設計されたデバイスを目覚めさせることを試みた腹部に置かれているか、赤ちゃんと赤ちゃんの音、警告と呼ばれる胎児音響刺激装置をウェイクアップすることが期待されます。NSTは、しばらく後に再度実行されます。反応性の基準は、NSTが再度発生する非反応性言及していません。
下の画像は、反応性NSTとみなさトレースを示しています。心拍数の増加(加速)への矢印は、署名することです。平均心拍の残りの部分から加速の割合。心拍数の変動(分散)の痕跡が観察されます。

NSTは、反応終了は赤ちゃんが良好な状態であることを意味し、さらなる検査の非常に高い確率を必要としないです。赤ちゃんの週以内に死亡する可能性が高い7000としてはほとんどありません。しかし、ポイントは、それはおそらく不利な状況を予測することは不可能であることを突然予期しない発生するイベントや誕生現像後、ここで念頭に置いてコード脱出や早期剥離胎盤(プラセンタの早期分離)のNST検査を維持します。
試験は、非常に高い間違った非反応性である可能性がある場合(これは50%である)ことが試験です。さらなる研究が明確にされるべきテストケースのいずれかを適用することによって行って非反応性NSTの場合には。